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當前,由于能源緊缺,環境污染等問題,人們對由鋰離子電池作為動力來源電動車的需求逐漸增大。橄欖石結構的LiFePO4正極材料以其良好的熱穩定性、安全性、對環境友好等優點成為zui有希望應用于動力型鋰離子電池的材料之一。但LiFePO4具有較低的電子導電率及離子電導率,導致材料的倍率充放電隆能較差,阻礙了其在鋰離子電池中的應用。有學者提出,通過減小磷酸鐵鋰材料的一次顆粒尺寸可以縮短鋰離子在晶體內部的擴散路徑,達到提高材料在大電流充放電下的可逆容量。眾多研究表明,制備納米級一次顆粒...
查看全文緩控釋給藥系統與普通給藥系統相比,具有以下優點:1、減少給藥次數,對半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可尾部了病人的順應性;2、血藥濃度平衡,減少“峰谷”現象,降低毒副作用,提高療效;3、增加藥物治療的穩定性;4、避免某些藥物對胃腸道的刺激性。緩控釋給藥系統較普通給藥系統有更多的優點,但也存在其局限性:1、價格昂貴;2、易產生體內藥物蓄積;3、降低了隨機調節劑量的可行性;4、受胃腸轉運時間的限制,在體內吸收不*,生物利用度低。
查看全文卡莫司汀是治療腦腫瘤zui常用、zui有效的化療劑,全身應用雖然可延長患者的生存期,但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纖維化等不良反應,藥物的生物利用度低,應用受到限制。近年來間質內緩釋化療引起人們的高度重視,被認為是治療惡性腦質瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包載化療藥物,瘤灶定位注射,可以提高藥物的穩定性,zui大限度地降低藥物的毒副作用,提高藥物的生物利用度。常規制備可注射載藥聚合物微球的方法有溶劑-非溶劑法、O/O型和O/W型乳化劑揮發法,這些方法制備工藝復雜,藥物包封率...
查看全文不同進口溫度條件下制備微球的不一樣,在實驗溫度范圍內均可得到微球,但20℃條件下制備的微球由于溶劑難以有效去除而粘連嚴重。70℃條件下制備的呈現橢圓形態,這是因為聚乳酸載藥材料的玻璃化轉變溫度為50~60℃,高于此溫度使聚乳酸容易變形,產物形態變差。以50℃條件下制備的微球為*。BCNU是一種不穩定藥物,其熔融溫度為30~32℃,熔融同時分解,因此需要考察干燥溫度對BCNU穩定性的影響。實驗圖譜得知,在各種實驗溫度條件下沒有發現明顯的其他峰的出現,說明BCNU保持了良好的穩定...
查看全文不同溶劑條件下制備的載藥微球不同,以丙酮制備的微球呈現不規則的微粒,表面多孔;以Chloroform與為溶劑制備的微球形態*,具有較好的粒度分布。雖然如此,因為Chloroform屬于一類藥物溶劑;而乙酸乙酯為三類藥物溶劑,即使有微量殘留也不具有明顯的毒副作用,因此我們選擇乙酸乙酯為溶劑進行載藥微球制備與釋放研究。
查看全文卡莫司汀是治療腦腫瘤zui常用、zui有效的化療劑,全身應用雖然可延長患者的生存期,但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纖維化等不良反應,藥物的生物利用度低,應用受到限制。近年來間質內緩釋化療引起人們的高度重視,被認為是治療惡性腦質瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包載化療藥物,瘤灶定位注射,可以提高藥物的穩定性,zui大限度地降低藥物的毒副作用,提高藥物的生物利用度。常規制備可注射載藥聚合物微球的方法有溶劑-非溶劑法、O/O型和O/W型乳化劑揮發法,這些方法制備工藝復雜,藥物包封率...
查看全文藥物載體控釋系統:控制藥物釋放是八十年代發展起來的一種新技術,是藥物學發展的一個新領域。藥物控制釋放體系是將藥物包埋于某種聚合物輔料中,由于不同輔料和制備工藝限制藥物的溶出和擴散速度,通過聚合物的溶蝕和水解將藥物緩慢、持續穩定地釋放出并發揮作用。設計藥物緩釋制劑的目的:一是盡可能地延長藥物的作用時間或達到所期望長的作用時間;二是減小給藥后即刻出現的局部組織或血藥濃度過高和潛在的毒性。低分子量的藥物由于相對分子質量小,易從人體中排泄出去,為了維持一定的血藥濃度,往往采用多次給藥...
查看全文惡性神徑膠質瘤是常見的神徑系統腫瘤,具有復發率高、患者存活期短的特點。卡氮芥作為zui常用的治療惡性神徑膠質瘤的化療藥物,可通過血腦屏障,由血液循環系統到達瘤灶部位,抑制腫瘤細胞的生長;但其化學性質極不穩定,在血漿中的半衰期很短;同時全身毒性較大,使其化療效果受到了很大限制。克服上述缺點,使用具有優良生物相容性的高分子材料-聚乳酸作為載體材料,采用噴霧干燥法制備卡氮芥、紫杉醇載藥微球,使其獲得緩釋性能。
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